GermanWikipedia - /page/entry.mu

<!DOCTYPE html>

<title>Terphenyle</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Terphenyle</h1>

</header>

</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr">Die Terphenyle bilden eine Stoffgruppe, die aus einem zentralen <a href="Benzol" title="Benzol">Benzolring</a> und zwei miteinander verbundenen <a href="Phenyl" class="mw-redirect" title="Phenyl">Phenylresten</a> und damit aus drei Phenylringen bestehen. Durch deren unterschiedliche Anordnung der Phenylreste ergeben sich drei <a href="Konstitutionsisomere" class="mw-redirect" title="Konstitutionsisomere">Konstitutionsisomere</a>. Als kommerziell erhältliches Produkt Terphenyl stellt es eine Mischung der drei Isomere dar.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vertreter">Vertreter</h2></div>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name

</td>

<th>o-Terphenyl</th>

<th>m-Terphenyl</th>

<th>p-Terphenyl

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Andere Namen

</td>

<td>1,2-Diphenylbenzol

</td>

<td>1,3-Diphenylbenzol

</td>

<td>1,4-Diphenylbenzol

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>

</td>

<td>

</td>

<td>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="3"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=26140-60-3">26140-60-3</a> (Isomerengemisch)

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td colspan="3">C18H14

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td colspan="3">230,31 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td colspan="3">fest

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kurzbeschreibung

</td>

<td colspan="3">weißes, brennbares Pulver

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

</td>

<td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td colspan="3">Praktisch unlöslich in Wasser<a href="#cite_note-GESTIS_p-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS- Kennzeichnung</a>

</td>

<td>

</td>

</td></tr></tbody></table>Gefahr<a href="#cite_note-GESTIS_o-1">[1]</a>

</td>

<td>

</td>

</td></tr></tbody></table>Achtung<a href="#cite_note-Sigma_m-2">[2]</a>

</td>

<td>

</td>

</td></tr></tbody></table>Achtung<a href="#cite_note-GESTIS_p-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="3"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="3">keine EUH-Sätze

</td></tr>

<tr>

<td><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen. Keine offizielle P-Satz-Kombination)">304+340+311</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>

</td>

<td><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">337+313</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">391</a>

</td>

<td><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">304+340+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">391</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td colspan="3">Schweiz: 0,5 ml·m−3 bzw. 5 mg·m−3<a href="#cite_note-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>1900 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-GESTIS_o-1">[1]</a>

</td>

<td>2400 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-TCI_m-5">[5]</a>

</td>

<td>500 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LDLo</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-6">[6]</a>

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Das am weitesten verbreitete Terphenyl ist p-Terphenyl, welches als Farbstoff (z. B. als Dotierung von Terrylen), als <a href="Laser" title="Laser">Lasermaterial</a> (z. B. für <a href="Excimerlaser" title="Excimerlaser">Excimerlaser</a> mit einem <a href="Fluoreszenz" title="Fluoreszenz">Fluoreszenzmaximum</a> bei 343 nm), als <a href="Szintillationsz%C3%A4hler" title="Szintillationszähler">Szintillationszähler</a> und in Sonnencremes verwendet wird. o-Terphenyl wird als Synthesechemikalie verwendet.<a href="#cite_note-GESTIS_o-1">[1]</a> Die von den Terphenylen durch <a href="Suzuki-Kupplung" title="Suzuki-Kupplung">Suzuki-Kupplung</a> abgeleiteten <a href="Polychlorierte_Terphenyle" title="Polychlorierte Terphenyle">polychlorierten Terphenyle</a> (PCT) weisen ähnliche physikalisch-chemische Stoffeigenschaften auf wie die <a href="Polychlorierte_Biphenyle" title="Polychlorierte Biphenyle">polychlorierten Biphenyle</a> (PCB) und wurden unter anderem als Wärmetauscher und <a href="Dielektrikum" title="Dielektrikum">Dielektrikum</a> in <a href="Transformatoren%C3%B6l" title="Transformatorenöl">Transformatoren</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://omlc.org/spectra/PhotochemCAD/html/p-terphenyl.html">Spektraldaten von p-Terphenyl</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS_o-1">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_o_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_o_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_o_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_o_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_o_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_o_1-5">f</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=492452">o-Terphenyl</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-Sigma_m-2">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_m_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_m_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-Sigma_m_2-2">c</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/86468">m-Terphenyl</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 20. April 2017 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/86468?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-GESTIS_p-3">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_p_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_p_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_p_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_p_3-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_p_3-4">e</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=015490">1,4-Diphenylbenzol</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 10. Februar 2025. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 26140-60-3), abgerufen am 8. Dezember 2019.

</li>

<li id="cite_note-TCI_m-5"><a href="#cite_ref-TCI_m_5-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.tcichemicals.com/eshop/de/de/commodity/T0018">m-Terphenyl</a> bei TCI Europe, abgerufen am 20. April 2017.

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review., 5(26), 1953.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> A. Pieper, H. Wichmann, <a href="M%C3%BCfit_Bahadir" class="mw-redirect" title="Müfit Bahadir">Müfit Bahadir</a>: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160926061733/https://www.tu-braunschweig.de/oekochemie/mitarbeiter/nichtfreigeben/oec/projekte#10">Synthese und Verhalten von Polychlorierten Terphenylen (PCT) bei thermischer Belastung</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 26. September 2016 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-03-31" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Terphenyle&oldid=254723755">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>